E-Mail: hel.sommer@bluewin.ch
Die MPS (Myelom Patienten Schweiz) wurde als Verein im November 1999 gegründet und ist die Dachorganisation von zurzeit sieben Selbsthilfegruppen in der deutschen und west Schweiz.
Betroffene mit multiplem Myelom und Angehörige treffen sich einmal pro Monat zum Erfahrungs- und Gedankenaustausch. Dabei vermitteln wir nicht ausschliesslich Informationen über die Krankheit – wir alle sind Patientinnen und Patienten und somit Laien und können gute Gespräche mit Ärzten nicht ersetzen. Wir wollen uns gegenseitig Mut machen, unterstützen und Zuversicht aufbauen. Wir versuchen, das Leben mit der Krankheit zu verbessern.
Wir organisieren Patientenseminare mit Fachvorträgen von spezialisierten Medizinern.
Wir unterstützen Forschungsprojekte für neue Behandlungsmöglichkeiten in der Schweiz.
Die Gruppenleiter/innen stehen für Informationen und Fragen via Telefon, E-Mail oder im persönlichen Gespräch gerne zur Verfügung. Seit Mai 2010 werden wir von unserem medizinischen Beirat unterstützt.
Beim ersten mal bitte telefonisch anmelden. Die definitiven Termine der Gruppentreffen finden sie auf den folgenden Webseiten: