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KEKS Schweiz, Patientenorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre

Wir informieren, beraten, unterstützen, betreuen und vernetzen Eltern, deren Kind mit einer Speiseröhrenfehlbildung (Ösophagusatresie, Reflux, Stenose, Verätzung und Vacterl) zur Welt kam, sowie auch selbstbetroffene Erwachsene. 

Seinem Wohlbefinden und der Verbesserung seines gesundheitlichen Zustandes gilt unsere ganze Sorge. Wir helfen durch
• Beratung und Unterstützung bei medizinischen und sozialen Problemen
• Kontaktherstellung und Erfahrungsaustausch Betroffener
• Förderung der Forschung
• Jugendarbeit mit Betroffenen
• Jährliches Bundestreffen mit wissenschaftlichen Vorträgen und Begegnungsmöglichkeiten
• regelmässige Herausgabe von Publikationen
• Sammlung wissenschaftlicher Veröffentlichungen zum Thema
• Erholungsmöglichkeit für Eltern im Keks-Haus.

Ort
auf Anfrage
Wochentag, Zeit, Rhythmus

Regionaltreffen sporadisch, einmal jährlich Bundestreffen
Beratung täglich zu vereinbarten Zeiten

Zielgruppe
Betroffene, Eltern
Kontaktperson

Letizia Bischof-Kellenberger, 071 891 21 56
Zum Kontaktformular

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